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== Posibles aplicaciones terapéuticas == Debido a su selectividad tisular, los SARM tienen potencial para tratar una amplia variedad de afecciones, incluidas enfermedades debilitantes. Se han investigado en estudios con seres humanos para el tratamiento de la osteoporosis, la caquexia, la hiperplasia prostática benigna, la incontinencia urinaria de esfuerzo, el cáncer de próstata y el cáncer de mama, y también se han considerado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, la distrofia muscular de Duchenne, el hipogonadismo y como anticonceptivo masculino. A fecha de 2023, no hay ningún SARM cuyo uso terapéutico haya sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ni por la Agencia Europea del Medicamento. La mayoría de los SARM se han probado in vitro o en roedores, mientras que se han llevado a cabo ensayos clínicos limitados en seres humanos. La investigación inicial se centró en el desgaste muscular. Enobosarm (ostarina) es el SARM más estudiado; según su fabricante, GTx Incorporated, se han llevado a cabo 25 estudios en más de 1.700 seres humanos hasta 2020 con dosis de 1 a 18 mg diarios. A partir de 2020, hay poca investigación que distingue diferentes SARMs entre sí. Gran parte de la investigación sobre SARMs se ha llevado a cabo por las empresas y no se ha puesto a disposición del público.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Hiperplasia prostática benigna === En modelos de rata de hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección en la que la próstata aumenta de tamaño en ausencia de cáncer de próstata, los SARM redujeron el peso de la próstata. El OPK-88004 avanzó hasta un ensayo de fase II en humanos, pero se interrumpió debido a la dificultad para medir el tamaño de la próstata, el criterio de valoración principal del ensayo.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Cáncer === Los SARMs pueden ayudar a tratar el cáncer de mama AR y receptor de estrógeno (ER) positivo, que comprenden la mayoría de los cánceres de mama. Los AAS fueron históricamente utilizados con éxito para tratar el cáncer de mama AR positivo, pero fueron retirados gradualmente después del desarrollo de terapias antiestrógeno, debido a los efectos secundarios androgénicos y las preocupaciones sobre la aromatización a estrógeno (que no ocurre con los SARMs). Aunque un ensayo en cáncer de mama triple negativo AR positivo (que es ER-) se terminó antes de tiempo debido a la falta de eficacia, enobosarm mostró beneficios en algunas pacientes con cáncer de mama ER+, AR+ en un estudio de fase II. En pacientes con más del 40 por ciento de positividad de RA determinada por inmunohistoquímica, la tasa de beneficio clínico (TBC) fue del 80 por ciento y la tasa de respuesta objetiva (TRO) fue del 48 por ciento, lo que se consideró prometedor dado que las pacientes tenían la enfermedad avanzada y habían sido fuertemente pretratadas. En 2022, la FDA concedió la designación de vía rápida a enobosarm para el cáncer de mama metastásico RA+, RE+, HER2. Otros SARM como vosilasarm han llegado a ensayos clínicos en pacientes con cáncer de mama.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Debilitamiento óseo y muscular === En 2020 no hay ningún fármaco aprobado para tratar el desgaste muscular en personas con enfermedades crónicas, por lo que existe una necesidad insatisfecha de fármacos anabolizantes con pocos efectos secundarios. Un aspecto que dificulta la aprobación de fármacos para los tratamientos de la caquexia y la sarcopenia (dos tipos de desgaste muscular) es el desacuerdo sobre los resultados que demostrarían la eficacia de un fármaco. Varios ensayos clínicos han descubierto que los SARM mejoran la masa magra en humanos, pero no está claro si también mejoran la fuerza y la función física. Tras unos resultados prometedores en un ensayo de fase II, se demostró que un ensayo de fase III con enobosarm aumentaba la masa corporal magra, pero no mostró una mejora significativa de la función. A éste y otros fármacos se les ha denegado la aprobación reglamentaria debido a la falta de pruebas de que aumentaran el rendimiento físico; la prevención del deterioro de la funcionalidad no fue considerada un criterio de valoración aceptable por la FDA.
Fuentes: es.wikipedia.org
Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)